HOYA Vision Care onthult updates van de jaarlijkse bijeenkomst van de Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2025

SALT LAKE CITY--(BUSINESS WIRE)--HOYA Vision Care (https://www.hoyavision.com/) heeft vandaag nieuw klinisch bewijs aangekondigd uit drie belangrijke klinische studies die de impact van Defocus Incorporated Multiple Segments (D.I.M.S.)-technologie benadrukken. De resultaten werden gepresenteerd als onderdeel van het wetenschappelijke programma van het bedrijf voor 2025, Exploring New Frontiers in Myopia Management with MiYOSMART*, tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) 2025 in Salt Lake City, Utah, VS.

De nieuwste bevindingen van 's werelds langstlopende klinische studie naar brillenglazen voor myopiebeheer tonen aan dat continu dragen van DIMS-brillenglazen de myopieprogressie (-1,00D ± 0,41D, p = 0,017) en axiale verlenging (0,42 ± 0,18 mm, p = 0,019) significant verminderde gedurende de volledige 8 jaar (n = 11) van de follow-up.¹ Dit bewijs toont aan dat het continu en langdurig dragen van MiYOSMART*-brillenglazen de resultaten van myopiebeheer kan verbeteren.

Dr. Natalia Vlasak, wereldwijd hoofd Medical and Scientific Affairs bij HOYA Vision Care, verklaarde: "Uit deze baanbrekende studie, met de langste follow-up tot nu toe voor brillenglazen voor myopiebehandeling, blijkt dat langdurig gebruik van MiYOSMART de progressie van myopie aanzienlijk blijft vertragen, zodat kinderen optimaal van hun leven kunnen genieten. Deze bevindingen benadrukken de levensveranderende waarde van langdurige therapietrouw en bieden cruciale informatie en richtlijnen voor oogzorgprofessionals en ouders die zich inzetten voor de bescherming van de visuele gezondheid van kinderen voor de toekomst."

De eerste data-uitlezing na 12 maanden van de gerandomiseerde gecontroleerde ASPECT-studie toonde aan dat de combinatie van een lage dosis 0,025% atropine oogdruppels met DIMS-brillenglazen de progressie van myopie bij ongeveer 40% van de kinderen stopte.² De gemiddelde verandering in axiale lengte, een belangrijke factor in de progressie van myopie, was significant lager dan in de groep die alleen atropine kreeg (0,07 ± 0,16 mm versus 0,18 ± 0,16 mm; p < 0,001). De onderzoekers onderzochten ook de zichtgerelateerde kwaliteit van leven (VR-QoL), wat wees op een trend naar verbetering van het algemene zicht (p = 0,049) en de competentie (p = 0,031) bij kinderen die een combinatiebehandeling met een lage dosis atropine en DIMS-brillenglazen kregen.⁴

"Onze bevindingen suggereren dat de combinatie van MiYOSMART-brillenglazen met atropine nog betere resultaten kan opleveren voor kinderen met myopieprogressie – wat een positieve stap markeert naar meer gepersonaliseerde, krachtige behandelstrategieën in de myopiebehandeling die aansluiten op de unieke behoeften van elk kind," aldus dr. Natalia Vlasak, wereldwijd hoofd Medical and Scientific Affairs bij HOYA Vision Care.

Een uniek testonderzoek naar DIMS-brillenglazen voor de behandeling van premyopie bij 5- en 6-jarige kinderen gaf aan dat de DIMS-technologie een beschermend effect kan bieden tegen de ontwikkeling van myopie bij deze populatie. Gedurende negen maanden bleef de gemiddelde cycloplegische sferische equivalente refractie (SER) stabiel met een jaarlijkse verandering van +0,06D vergeleken met -0,15D in een controlegroep. Hoewel de axiale lengte licht toenam (van 22,48 mm naar 22,64 mm, p < 0,01), bleef de dikte van de choroïdale lenzen stabiel. Deze veelbelovende eerste bevindingen suggereren dat MiYOSMART-brillenglazen kunnen helpen bij het voorkomen van myopieontwikkeling en het uitstellen van het begin van myopie bij premyope kleuters, wat de basis legt voor toekomstig onderzoek.³

"Nu myopie wereldwijd in een alarmerend tempo toeneemt, is het vinden van effectieve strategieën om de progressie ervan te vertragen nog nooit zo urgent geweest," stelde dr. Vlasak. "Met deze studies blijven we oogzorgprofessionals en ouders vertrouwen geven door middel van het bewijsmateriaal voor de voordelen van MiYOSMART-brillenglazen, zowel als monotherapie als in combinatiebehandeling. We zijn er trots op onze missie te kunnen waarmaken om het zicht en de kwaliteit van leven van elk kind op lange termijn te beschermen door middel van onze op bewijs gebaseerde innovaties op het gebied van myopiebeheer."

Voor de samenvattingen die op ARVO 2025 zijn gepresenteerd, kunt u terecht op https://www.hoyavision.com/visionary-knowlegde/blogs-and-article/conference-arvo-2025/

Productdisclaimer: *MiYOSMART-brillenglazen zijn niet in alle landen, inclusief de Verenigde Staten, goedgekeurd voor myopiebeheer en zijn momenteel niet in alle landen te koop.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.