-

Organon annuncia un accordo per la vendita a Laborie del suo JADA® System per un importo massimo di 465 milioni di dollari

  • I proventi netti verranno applicati alla riduzione del debito, promuovendo l'attuale impegno di Organon per ridurre l'indebitamento
  • Posiziona Organon per l'investimento futuro nelle opportunità di crescita incentrata sui prodotti biofarmaceutici per la salute delle donne e su altre priorità strategiche
  • Le capacità di Laborie nella tecnologia medica faciliteranno un accesso più ampio a JADA per un maggior numero di madri

JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Organon (NYSE: OGN), (“Organon” o “la Società”) azienda sanitaria globale con la missione di offrire medicine e soluzioni ad alto impatto per migliorare la salute di tutti i giorni, ha annunciato oggi la firma di un accordo con Laborie Medical Technologies Corp. (“Laborie”), azienda leader nella tecnologia medica terapeutica e diagnostica, per l'acquisto del JADA System.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Contatti per i media:

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Janine Colavita
(732) 861-3806

Contatti per gli investitori:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

Industry:

Organon & Co.

NYSE:OGN
Details
Headquarters: Jersey City, New Jersey, USA
CEO: Kevin Ali
Employees: 10,000
Organization: PUB
Release Versions
EnglishItalian (Summary)

Contacts

Contatti per i media:

Felicia Bisaro
(646) 703-1807

Janine Colavita
(732) 861-3806

Contatti per gli investitori:

Jennifer Halchak
(201) 275-2711

More News From Organon & Co.

La Commissione europea (CE) approva BILDYOS® (denosumab) e BILPREVDA® (denosumab) di Henlius e Organon, biosimilari rispettivamente di PROLIA (denosumab) e XGEVA (denosumab)

SHANGHAI e JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK), e Organon (NYSE: OGN) oggi hanno annunciato che la Commissione europea (CE) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di BILDYOS® (denosumab) soluzione iniettabile da 60 mg/ml e BILPREVDA® (denosumab) soluzione iniettabile da 120 mg/1,7 ml, biosimilari rispettivamente di PROLIA (denosumab) e XGEVA (denosumab), per tutte le indicazioni dei prodotti di riferimento.1,2 “Le autorizzazioni di BILD...

Riassunto: La Food and Drug Administration (FDA) statunitense concede la designazione di intercambiabilità all'iniezione di HADLIMA™ (adalimumab-bwwd) di Samsung Bioepis e Organon

INCHEON, Corea e JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Samsung Bioepis Co., Ltd. e Organon & Co. (NYSE: OGN) oggi hanno annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha designato le formulazioni di autoiniettori ad alta e bassa concentrazione (40 mg/0,4 ml, 40 mg/0,8 ml) e siringa preriempita ad alta concentrazione di HADLIMA™ (adalimumab-bwwd) biosimilari intercambiabili con Humira® (adalimumab).2 Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza,...

Riassunto: L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) convalida la domanda di Henlius e Organon per HLX11, il candidato biosimilare di Perjeta® (pertuzumab)

SHANGHAI, Cina e JERSEY CITY, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) e Organon (NYSE: OGN) oggi hanno annunciato che l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha convalidato la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) per HLX11, un farmaco sperimentale biosimilare di Perjeta® (pertuzumab). Il pertuzumab è stato approvato in vari Paesi e regioni in combinazione con trastuzumab e chemioterapia per il trattamento neoadiuvante di pazienti con tumore al sen...
Back to Newsroom