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Presentati al congresso EHA2025 i dati positivi aggiornati per la terapia mutCALR mirata leader del settore INCA033989 di Incyte nella trombocitemia essenziale

  • I dati indicano il potenziale di INCA033989 nel modificare la malattia inibendo ed eliminando direttamente le cellule oncogene mutCALR, risparmiando le cellule sane e ripristinando la normale produzione di globuli
  • Nei pazienti ad alto rischio con trombocitemia essenziale (ET) con mutazione CALR (mutCALR), l'86% dei pazienti trattati con INCA033989 a dosi pari o superiori a 400 mg ha ottenuto una risposta ematologica completa o parziale, con la maggior parte (82%) che ha registrato una risposta completa
  • Nell'89% dei pazienti valutabili è stata osservata una riduzione della frequenza della variante allelica (VAF) mutCALR nel sangue periferico, in correlazione alla risposta ematologica
  • Dai risultati iniziali emerge un profilo di sicurezza favorevole: non sono state segnalate tossicità limitanti la dose, non è stata raggiunta la dose massima tollerata e il 98% dei pazienti è rimasto in trattamento
  • Oggi, domenica 15 giugno 2025, Incyte organizzerà presso l'EHA un evento presenziale per gli analisti e gli investitori per evidenziare questi dati presso, dalle 6:00 alle 7:30 EDT (12:00-13:30 CEST)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi i primi dati clinici di due studi per la valutazione della sicurezza, della tollerabilità e dell'efficacia di INCA033989, un nuovo anticorpo monoclonale mirato, primo nella sua categoria, scoperto da Incyte, in pazienti con neoplasie mieloproliferative (MPN) esprimenti calreticulina mutante (mutCALR).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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