Incyte annuncia l'approvazione dell'FDA di Monjuvi® (tafasitamab-cxix) in combinazione con rituximab e lenalidomide per i pazienti affetti da linfoma follicolare recidivante o refrattario
Incyte annuncia l'approvazione dell'FDA di Monjuvi® (tafasitamab-cxix) in combinazione con rituximab e lenalidomide per i pazienti affetti da linfoma follicolare recidivante o refrattario
- Monjuvi® (tafasitamab-cxix) in combinazione con rituximab e lenalidomide è la prima combinazione di immunoterapia mirata a CD19 e CD20 approvata dall'FDA per pazienti adulti con linfoma follicolare (LF)
- I pazienti affetti da LF recidivante o refrattario hanno ottenuto un miglioramento significativo della sopravvivenza libera da progressione con Monjuvi in combinazione con rituximab e lenalidomide nello studio clinico di registrazione di fase 3
- Questo traguardo rappresenta la seconda indicazione approvata per Monjuvi negli Stati Uniti
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Monjuvi® (tafasitamab-cxix), un anticorpo monoclonale umanizzato Fc-modificato citolitico CD19 avente come bersaglio il CD19, in combinazione con rituximab e lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario.
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