-

Agenus kondigt een overtekende onderhandse plaatsing aan van maximaal 340 miljoen dollar ter ondersteuning van de ROBBIN-registratiestudie naar neoadjuvante BOT+BAL bij MSS-darmkanker

  • Een eerste financiering van 85 miljoen dollar, in combinatie met maximaal 255 miljoen dollar bij uitoefening van aankoopwarrants, wordt gebruikt om ROBBIN1 te financieren, de fase 3-registratiestudie van Agenus naar neoadjuvante behandeling met botensilimab en balstilimab (BOT+BAL) bij microsatellietstabiele (MSS) dikke darmkanker
  • De transactie is zo opgezet dat Agenus financieel wordt ondersteund tijdens belangrijke keerpunten, waaronder tussentijdse gegevens over de pathologische respons en tussentijdse en definitieve analyses van de gebeurtenisvrije overleving (EFS), waarbij de opbrengsten bedoeld zijn om de bedrijfsactiviteiten van Agenus tot en met eind 2031 te financieren, uitgaande van volledige uitoefening van de warrants
  • De doelgroep van ROBBIN bij MSS-darmkanker vertegenwoordigt een jaarlijkse omzetkans van meer dan 7 miljard dollar in de VS, waarvoor al meer dan 20 jaar geen nieuwe therapieën zijn goedgekeurd2,3
  • Om middelen te concentreren op de kansen op het gebied van neoadjuvante therapie, beëindigt Agenus de financiële ondersteuning voor de lopende BATTMAN fase 3-studie bij laatstadium gemetastaseerde MSS-darmkanker
  • Het bedrijf organiseert vandaag om 8.30 uur ET een teleconferentie en webcast

LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), een leider op het gebied van innovatie in immuno-oncologie, heeft vandaag bekendgemaakt dat het een overeenkomst voor de aankoop van effecten heeft gesloten voor een onderhandse plaatsing met een bruto-opbrengst van ongeveer 85 miljoen dollar vooraf, vóór aftrek van de kosten van de onderhandse plaatsing, en tot 255 miljoen dollar extra bij volledige uitoefening van de aankoopwarrants. De financiering werd geleid door Commodore Capital, met deelname van RA Capital Management, TCGX, Invus en Ligand Pharmaceuticals.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Investeerders 917-362-1370 | investor@agenusbio.com
Media 781-674-4422 | communications@agenusbio.com

More News From Agenus Inc.

Samenvatting: Armenië verleent eerste vergunningen om Agenus’ BOT+BAL ten behoeve van eerder behandeld MSS gemetastaseerd colorectaal carcinoom in de handel te brengen

LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), een leider op gebied van innovatie in immuno-oncologie, maakte vandaag bekend dat het Ministerie van Gezondheid van de Republiek Armenië toestemmingen heeft verleend om Botvymo® (botensilimab, BOT) en Evamplix® (balstilimab, BAL) op de markt te brengen, allebei goedgekeurd voor gebruik in combinatie met de andere voor de behandeling van volwassen patiënten met MSS (microsatelliet stabiel) gemetastaseerd colorectaal carcinoom (mCRC)...

Samenvatting: Agenus rapporteert een geschatte driejarige overleving van 48% met BOT+BAL bij recidiverende eierstokkanker tijdens IGCS 2026

LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), een toonaangevende speler op het gebied van innovatie in immuno-oncologie, heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van de driejarige follow-up van het cohort met eierstokkankerpatiënten uit zijn fase 1b-studie C-800-01, waaraan meer dan 400 patiënten deelnamen. In het onderzoek werd botensilimab (BOT), het multifunctionele, Fc-versterkte anti-CTLA-4-antilichaam van Agenus, geëvalueerd in combinatie met balstilimab (BAL), het anti-...

Samenvatting: Agenus presenteert op ESMO GI 2026 veelbelovende resultaten van BOT+BAL: 33% totale overleving na drie jaar bij refractair MSS-gemetastaseerd colorectaal carcinoom zonder actieve levermetastasen

LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), een leider op het gebied van innovatie in de immuno-oncologie, heeft vandaag de Fase 1b-gegevens na drie jaar bekendgemaakt van het volledig ingeschreven C-800-01-cohort (fase 1b). Hierin werd de combinatie onderzocht van botensilimab (BOT) – een multifunctioneel anti-CTLA-4-antilichaam met verbeterde Fc-functie – en balstilimab (BAL) – een anti-PD-1-antilichaam – bij patiënten met refractair microsatelliet-stabiel (MSS) gemetastase...
Back to Newsroom